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摘要：茴三硫中文名称有胆维他、环戊硫酮、茴香脑三硫酮、舒雅乐，英文名称anetholitrithionum、anetholtrithionum、athenentol、felviten、sialor；中文别名：5-(对甲氧基苯基)-1,2-二硫环戊-4-烯-3-硫酮；胆维他；3-对甲氧苯基三硫酮；5-(对-甲氧基苯基)-1,2-二硫环戊烯-3-硫酮；本品为为橙红色晶体，无嗅。具有强烈苦味。
上传时间：2014年11月12日
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摘要：本实验采用高效液相色谱 (hplc) 法结合紫外检测器，并选择durashell c18-am (5 μm，100 å，4.6 × 250 mm) 色谱柱对阿德福韦酯有关物质进行了测试。结果表明：在波长为262 nm，流动相选择乙腈:磷酸盐缓冲液=33:67 (v/v )，等度洗脱，测得阿德福韦酯的保留时间为20.05 min。阿德福韦酯峰与杂质峰分离度1.83>1.5，理论塔板数以阿德福韦酯峰计算为20508>2000，物
上传时间：2014年10月13日
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摘要：本实验采用高效液相色谱 (hplc) 法结合紫外检测器，选择venusil xbp c18(l)色谱柱(3μm，150å，4.6×150 mm)对埃索美拉唑镁进行了测定。结果表明：流动相为磷酸盐缓冲溶液和乙腈，梯度洗脱时，埃索美拉唑镁分离效果较好，能够满足检测要求。
上传时间：2014年10月13日
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摘要：本实验根据中国药典2010版二部氨甲环酸项下测试方法，采用高效液相色谱 (hplc) 法结合示紫外检测器，并选择venusil xbp c18(l) (5 μm，150å，4.6×250 mm)色谱柱对氨甲环酸及氨甲苯酸的保留及分离情况进行了考察。结果表明：在波长为220 nm，流动相选择甲醇:磷酸盐缓冲液=40:60(v/v)时，测得氨甲环酸的保留时间为12.45 min，氨甲环酸和氨甲苯酸的分离度为5.
上传时间：2014年10月13日
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摘要：奥拉西坦分析——应用编号：ap10069
上传时间：2014年07月24日
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摘要：头孢泊肟酯a、b异构体分离——应用编号：ap10117
上传时间：2014年07月08日
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摘要：本实验采用高效液相色谱 (hplc) 法结合紫外检测器，选择durashell c18-am色谱柱(5 μm，100å，4.6×150 mm)对奥美拉唑钠与奥美拉唑磺酰化物进行了分离。结果表明：流动相为磷酸盐缓冲溶液:乙腈=74:26 (v/v)，等度洗脱，测得的两种物质的保留时间分别为8.1 min和9.9 min，两种物质的分离度为4.4，理论塔板数以奥美拉唑计为13491，能够满足检测要求。
上传时间：2014年10月13日
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上传时间：2014年07月24日
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摘要：头孢呋辛钠含量和有关物质分析——应用编号：ap10118
上传时间：2014年07月08日
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摘要：本实验采用高效液相色谱 (hplc) 法结合紫外检测器，选择durashell c18色谱柱(5μm，100å，4.6×150 mm)对丁四氯苯并噻唑衍生物样品中有关物质进行了测定。结果表明：流动相为乙腈：碳酸铵缓冲液(ph=10.0)=20:80 (v/v)，等度洗脱时，理论塔板数以丁四氯苯并噻唑衍生物计算为7164。
上传时间：2014年10月13日
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摘要：头孢克洛有关物质分析——应用编号：ap10119
上传时间：2014年07月08日
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摘要：本实验依据ep 7.0更昔洛韦检测项下方法，采用高效液相色谱 (hplc) 法结合紫外检测器，选择venusil scx-gxlv 色谱柱(5 μm，300å，4.6×250 mm)对更昔洛韦有关物质进行了测定。结果表明：流动相为水（含0.05%三氟乙酸）：乙腈=50:50 (v/v)洗脱时，更昔洛韦相关物质分离效果较好，主峰与杂质分离度均大于1.5，能够满足检测要求。
上传时间：2014年10月13日
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摘要：头孢克肟干混悬剂含量和有关物质分析——应用编号：ap10015
上传时间：2014年07月08日
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摘要：本实验采用高效液相色谱 (hplc) 法结合紫外检测器，选择venusil ca色谱柱(5μm，1000å，4.6×250 mm)对含螺环吲哚酮化合物样品中手性异构体进行了分离。结果表明：流动相为正己烷：异丙醇=90:10 (v/v)，等度洗脱时，含螺环吲哚酮化合物样品中相关手性异构体分离效果良好，能够满足检测要求。
上传时间：2014年10月13日
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摘要：头孢尼西钠有关物质分析——应用编号：ap10016
上传时间：2014年07月24日
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摘要：本实验依据cp2010尼莫地平片项下有关物质测定方法，采用高效液相色谱 (hplc) 法结合紫外检测器，并选择venusil xbp c18 (5 μm，100å，4.6×250 mm)色谱柱对尼莫地平片有关物质进行了测试。结果表明：在波长为235nm，流动相选择甲醇:乙腈:水=35:38:27 (v/v/v )，等度洗脱，系统适用性溶液中理论塔板数以尼莫地平计算为14932>8000，尼莫地平峰与尼莫地平杂质i峰
上传时间：2014年10月13日
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摘要：本实验根据金芪降糖片cp2010版第一增补本含量测定项下测试方法，采用高效液相色谱 (hplc) 法结合紫外检测器，选择venusil xbp c18 (l)色谱柱(5 μm，150å，4.6×250 mm)对金芪降糖片中的盐酸小檗碱进行了测定。结果表明：流动相为0.05 mol/l磷酸盐缓冲溶液和乙腈(70:30, v/v)，等度洗脱时，测得盐酸小檗碱的保留时间为9.4 min，理论塔板数以盐酸小檗碱计算为
上传时间：2014年10月13日
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摘要：本实验采用高效液相色谱 (hplc) 法结合紫外检测器，选择durashell c18色谱柱(5 μm，100å，4.6×150 mm)对青术颗粒中的青藤碱进行了测定。结果表明：流动相为甲醇-0.02%乙二胺=(40:60, v/v)，等度洗脱时，青藤碱与杂质的分离度为1.89>1.5，能够满足检测要求。
上传时间：2014年10月13日
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摘要：盐酸多西环素含量分析——应用编号：ap10018
上传时间：2014年07月24日
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摘要：本实验采用高效液相色谱 (hplc) 法结合紫外检测器，选择不同批次venusil mp c18 (3 μm，100å，4.6×150 mm)色谱柱对托法替尼有关物质进行了考察。结果表明：在波长为216nm，流动相选择不同比例磷酸盐缓冲液与乙腈，进行梯度洗脱，测试托法替尼的有关物质， 图谱基线正常，能够满足检测要求。
上传时间：2014年10月13日