关键词：
摘要：本实验采用高效液相色谱(hplc) 法结合紫外检测器，按照chp2015版一部蛤蚧定喘丸含量测定项下黄芩的检测方法，使用venusilmp c18色谱柱对蛤蚧定喘丸供试品溶液进行了测试。结果表明，供试品溶液中理论塔板数以黄芩苷计算为10247>5000，能够满足药典要求。
上传时间：2020年06月23日
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摘要：本实验采用高效液相色谱(hplc) 法结合紫外检测器，按照chp2015一部槐花含量测定项下芦丁的检测方法，使用venusil xbp c18（l）色谱柱对槐花供试品溶液进行了测试。实验结果表明，供试品溶液中理论塔板数以芦丁峰计算为5345>2000，能够满足药典要求。
上传时间：2020年06月23日
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摘要：本实验采用高效液相色谱(hplc) 法结合紫外检测器，按照chp2015版一部藿香正气水含量测定项下陈皮的检测方法，使用promosil 5 μm c18色谱柱对藿香正气水供试品溶液进行了测试。实验结果表明，供试品溶液中理论塔板数以橙皮苷计算为7076>5000，可满足药典要求。
上传时间：2020年06月23日
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摘要：本实验采用高效液相色谱(hplc) 法结合紫外检测器，按照chp2015一部清热解毒口服液含量测定项下分析方法，使用venusil 5 μm xbp c18(a)色谱柱对清热解毒口服液供试品溶液进行了测试。结果表明，供试品溶液中理论塔板数以黄芩苷峰计算为5191>1000，可满足药典要求。
上传时间：2020年06月23日
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上传时间：2020年06月12日
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上传时间：2020年06月12日
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上传时间：2020年06月05日
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摘要：本实验按照中国药典2015 版一部明目地黄丸项下方法，选择venusil® mp c18(5 μm，100 å，4.6 × 250 mm)色谱柱对明目地黄丸进行了测试。结果表明：依照药典方法明目地黄丸中马钱苷与相邻杂质峰的分离度大于1.5，能够达到基线分离，满足检测要求。
上传时间：2020年06月05日
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摘要：本实验采用高效液相色谱(hplc) 法结合紫外检测器，依照chp2015一部连翘含量测定项下分析方法，选择venusil® xbp c18（l）色谱柱(5 μm，150å，4.6×250 mm)对连翘中连翘苷进行了测试。结果表明：流动相为水与乙腈，等度洗脱时，供试品溶液中理论塔板数以连翘苷峰计算为19426>3000，能够满足检测要求。
上传时间：2020年06月05日
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摘要：venusil stachydrine 盐酸水苏碱专用色谱柱专为分析益母草中盐酸水苏碱而设计。该产品是以硅胶为基质，键合相由于采用了中性的酰胺基团，在亲水作用色谱模式下对强极性、水溶性碱性有机化合物有很好的选择性。
上传时间：2020年06月04日
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摘要：本实验依照中国药典2015版 (第一部) 决明子含量测定的方法，选择venusil® mp c18 (5 μm，100 å，4.6 × 250 mm) 色谱柱对决明子样品和对照品进行了测试。结果显示：橙黄决明素无杂质干扰，大黄酚与相邻杂质分离度为6.57，满足检测要求。
上传时间：2020年06月04日
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摘要：本实验采用高效液相色谱法，按照2015版中国药典槟榔含量测定方法，选择venusil scx (t) (5 μm，4.6 × 250 mm)色谱柱槟榔样品进行了测试。结果显示：槟榔碱样品中氢溴酸槟榔碱理论塔板数18699 > 3000，与杂质分离度4.64，满足检测要求。
上传时间：2020年06月04日
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摘要：本实验根据藿香正气水cp2010版二部厚朴酚项下测试方法，采用高效液相色谱 (hplc) 法结合紫外检测器，选择promosil c18色谱柱(5 μm，100å，4.6×150 mm)对藿香正气水中厚朴酚进行了测定。结果表明：流动相为甲醇-乙腈-水(40:20:40, v/v/v)，等度洗脱时，理论塔板数以厚朴酚计算为6135>5000，能够满足检测要求。
上传时间：2014年10月16日
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摘要：本实验采用高效液相色谱 (hplc) 法结合紫外检测器，并选择venusil xbp c18 (l) (3 μm，150å，4.6×150 mm) 色谱柱对迷迭香提取物有关物质进行了分离。结果表明：在波长为230nm，流动相选择水（含0.1%甲酸）和乙腈，梯度洗脱，迷迭香提取物有关物质分离效果良好，能够满足检测要求。
上传时间：2014年10月16日
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摘要：本实验采用高效液相色谱 (hplc) 法结合紫外检测器，选择venusil xbp c18 (l)色谱柱(5μm，150å，4.6×250 mm)对枇杷叶中齐墩果酸、熊果酸进行了测定。结果表明：流动相乙腈-甲醇-0.5%乙酸铵溶液（67:12:21, v/v/v）时，测得的两种物质的保留时间分别为15.7 min和16.6 min，两种物质的分离度为2.01，理论塔板数以熊果酸计算为21016>5000，能够满足检测要求。
上传时间：2014年10月16日
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摘要：本文建立了一种同时检测葡萄糖、山梨醇、果糖和蔗糖的高效液相色谱法。采用示差检测器， venusil xbp nh2(2)液相色谱柱（5 μm 100 å 4.6×250 mm），柱温为30℃，以乙腈：水=95:5为流动相，流速为1 ml/min，4种糖的分离度均大于1.5，而且经过客户验证，寿命达到400针以上。
上传时间：2014年10月16日
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摘要：本实验依据cp2010一部心脑康胶囊含量测定项下测试方法，采用高效液相色谱 (hplc) 法结合紫外检测器，选择venusil mp c18 (2) 色谱柱(5 μm，110å，4.6×250 mm)对心脑康胶囊中芍药苷进行了测定。结果表明：流动相为乙腈:0.05%磷酸=14:86 (v/v)，等度洗脱时，论塔板数以芍药苷峰计算为14656>3000，符合检测要求。——应用编号：ap10023
上传时间：2014年10月16日
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摘要：本实验根据中国药典2010版二部乳糖项下测试方法，采用高效液相色谱 (hplc) 法结合示差折光检测器分离乳糖与蔗糖，并选择了4种不同类型的氨基柱对乳糖和蔗糖的保留及分离情况进行了考察。结果表明：流动相为乙腈:水=75:25(v/v)，使用innoval nh2色谱柱(5 μm，100å，4.6×250 mm) 对两种物质的分离度为2.44，实现了乳糖和蔗糖的良好分离，且各物质峰形良好，保
上传时间：2014年10月16日
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摘要：本实验参照中国2015版一部药典，采用高效液相色谱 (hplc) 法结合紫外检测器，选择venusil xbp c18 (2)色谱柱(5 μm，100å，4.6×250 mm)对冬凌草含量进行了测定。结果表明：流动相为甲醇-水=(55:45, v/v)，等度洗脱，冬凌草检测理论塔板数10000＞4000，能够满足检测要求。——应用编号：ap0059
上传时间：2014年10月15日
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摘要：本实验采用高效液相色谱 (hplc) 法结合紫外检测器，选择venusil xbp c18 (l) 色谱柱(5 μm，150å，4.6×150 mm)对复方氨维胶囊样品中维生素e进行了测定。结果表明：流动相为甲醇：乙腈：异丙醇：2%醋酸溶液=40:30:20:10 (v/v/v/v)，等度洗脱时，复方氨维胶囊中维生素e理论塔板数为10431，拖尾因子为1.10，能够满足检测要求。
上传时间：2014年10月15日