ph 使用范围宽(1.5-12.0);
两次极性封尾,对极性化合物有极强的分离能力;
特殊键合,具有超强的立体异构体识别能力;
具有亲水性,可兼容100% 水的流动相。
天津博纳艾杰尔科技基于新一代硅胶和键合技术,隆重推出durashell c18-am 色谱柱。首先它采用惰性处理技术制备的硅胶,可以在碱性流动相中保持稳定,与传统硅胶相比寿命显著改善;其次具有超强的立体异构识别能力,适用于结构相似化合物的分离,尤其适用于药物中的多种杂质的同时分析。
色谱柱性能指标:
备注*:为了获得更佳的寿命和效果建议在最适用ph 范围使用:durashell 系列最适用范围为2.0-10.0
durashell c18-am 良好的批次重现性及寿命
注射用头孢拉定测试中,因使用了较高浓度的离子对试剂和缓冲液( 总浓度54 mm) 以及较高的ph(8.0),导致很多色谱柱寿命短现象而durashell c18-am 则表现出优异的耐用性。
注射用头孢拉定的含量测定和有关物质检查
durashell c18-am 用于注射用头孢拉定含量测定色谱图
含量测定检测方法:
流动相:以含0.027 mol/l 辛烷磺酸钠的磷酸氢二钠溶液( 磷酸调ph 至8.0)- 甲醇(75:25) 等度洗脱;
检测波长:206 nm;柱 温:30℃;进样量:10 μl;流 速:1.0 ml/min;
色 谱 柱:durashell c18-am,5 μm,100 å,4.6×250 mm。
有关物质测定
durashell c18-am 用于注射用头孢拉定有关物质样品溶液测定图谱
有关物质检测方法:
流动相:水:甲醇:3.86% 醋酸钠溶液-4% 醋酸溶液(1564:400:30:6), 等度洗脱;
检测波长:254 nm;柱 温:30 ℃;进 样 量:20 μl;流 速:1.0 ml/min;
色 谱 柱:durashell c18-am,5 μm,100 å,4.6×250 mm。
注射用头孢拉定样品有关物质结果:
1. 注射用头孢拉定保留时间 6.7 分钟,柱效 9501,拖尾因子 0.939,头孢氨苄峰、头孢拉定峰和精氨酸峰之间分离度均符合中国药典要求;
2. 有关物质检查中,共检出2 个主要杂质,各色谱峰间分离度均符合中国药典要求;
良好的批次重现性
使用寿命长
采用含量检测的方法,使用添加了精氨酸的样品连续进样,每进样80 针清洗一次色谱柱,并观察头孢拉定保留时间、柱效和峰形的变化,以及精氨酸与4 号未知杂质的分离情况,如果均未发生显著改变,则进行下一次测试。如此循环,总计进样280 针。
连续进样 280 针,保留时间、柱效、拖尾因子等均无明显变化。
注射用头孢拉定测试中,因使用了较高浓度的离子对试剂和缓冲液( 总浓度54 mm) 以及较高的ph(8.0),导致很多色谱柱在第一次测试中进样不到50 针就出现主峰保留和柱效下降、杂质分离度下降的现象。而durashell c18-am 则表现出优异的耐用性,进样1100 针后,仍有稳定的保留、良好的分离和较高的柱效。
ep 药典利培酮有关物质测试
按出峰顺序依次为杂质a、b、c、d、利培酮、杂质e
色谱柱:durashell c18-am;5 μm,100 å;4.6×100 mm;
流动相a:称取乙酸铵5.0 g,加水1000 ml 溶解,0.45 μm 滤膜过滤。
流动相b:甲醇;流 速:1.5 ml/min; 波 长:260 nm;
柱 温:30℃; 进样量:10 μl;
梯 度:
usp 兰索拉唑降解产物分离
durashell c18-am 色谱柱兰索拉唑原料降解产物有关物质hplc 色谱图
色谱柱:durashell c18-am;5 μm,100 å;4.6×250 mm;
波 长:285 nm; 柱 温:30℃;
流 速:1.5 ml/min; 进样量:40 μl;
流动相a:水
流动相b:乙腈: 水: 三乙胺(160:40:1),用磷酸调节ph 7.0
梯 度:
阿奇霉素的检测及分离
阿奇霉素是一种大环内酯类抗生素,在2015 年版中国药典中规定对其可能含有的8 种杂质都需要进行分析。目前市场上能满足阿奇霉素分析的色谱柱品种十分稀少,勉强能用的色谱柱又存在分离不稳定的问题。
durashell c18-am plus 经过严格的生产流程和质量检测控制,保证批次稳定性,每支色谱柱出厂前均以阿奇霉素实际药物样品进行测试,保证客户收到的每个产品都达到很好的使用效果,是为阿奇霉素的分析量身定制的一款专用色谱柱。
测试一:【有关物质】
图1. 中国药典中2015 年有关物质系统适用性测试标准图谱
图2. 博纳艾杰尔阿奇霉素专用柱durashell c18-am plus 有关物质系统适用性测试结果
液相条件:
色谱柱:5 μm,4.6×250 mm;
流动相a:缓冲溶液( 取 0.05mol/l 磷酸氢二钾溶液,用20% 的磷酸溶液调节ph 值至8.2): 乙腈 = 40:60
流动相b:甲醇
波 长:210 nm;
流 速:1 ml/min
柱 温:30℃;
进样量:50 μl;
梯度条件:
说明:以durashell c18-am plus 分析阿奇霉素及其有关物质时,对流动相a 的组成进行了调整,使用缓冲溶液:乙腈=40:60,使得阿奇霉素的保留时间在规定的30-40 min 之间获得了很好的分离效果。最难分离的杂质i 和杂质j 的分离度达到1.9,大大超过了要求的1.2。
测试二:【含量测定】
液相条件:
色谱柱:5 μm,4.6×250 mm;
波 长:210 nm;
流 速:1 ml/min;
柱 温:30℃;
进样量:50 μl;
流动相:以磷酸盐缓冲液( 取0.05 mol/l 磷酸氢二钾溶液,用20% 磷酸溶液调节ph 值至8.2) : 乙腈= 45:55
结论:
依照《中华人民共和国药典 二部》(2015 年版) 所要求的方法并加以优化对阿奇霉素进行了分析测试,有关物质系统适应性测试各杂质的分离度均大于要求的1.2 ( 如表1),阿奇霉素峰的保留时间在30-40 分钟之间(如图2),满足药典中的检测要求。